PRAVO NA PRIVATNOST I ZAŠTITA GENETSKIH INFORMACIJA U OBLASTI RADA I ZAPOŠLЈAVANЈA

Sanja Stojković-Zlatanović

Ranko Sovilj

Sažetak

Zaštita genetskih informacija zaposlenih, odnosno lica koja traže zaposlenje u kontekstu prava na privatnost dobija na značaju u uslovima razvoja biotehnologije i potrebe za obezbeđenjem veće zaštite osnovnih prava u okvirima koncepta dostojanstva na radu. Primenom uporednopravnog i normativnog metoda analizirana je zaštita naročito osetljivih podataka o ličnosti, odnosno genetskih informacija sa ciljem utvrđivanja granica poslodavčevih ovlašćenja i zaštite njegovih legitimnih interesa, sa jedne, i prava radnika na privatnost, sa druge strane. Zaštita prava na privatnost genetskih informacija obezbeđuje se u okvirima izričitih zakonskih ovlašćenja poslodavca u vezi sa prevencijom bolesti na mestima rada, načela informisanog pristanka na predloženu medicinsku meru, gde se ograničenje prava na privatnost zaposlenog koja nisu u vezi sa konkretnim radnim odnosom, odnosno primenom ugovora o radu smatraju nedozvoljenim.

Reference

1. Закон о забрани дискриминације, Службени гласник РС, бр. 22/2009.
2. Закон о заштити података о личности, Службени гласник РС, бр. 97/2008, 104/2009 – др. закон, 68/2012 – одлука УС и 107/2012.
3. Ковачевић Љубинка, Правна субординација у радном односу и њене границе, докторска дисертација, Правни факултет Универзитет у Београду, Београд, 2011.
4. Лубарда Бранко, Радно право, Расправа о достојанству на раду и социјалном дијалогу, Правни факултет Универзитет у Београду, Београд, 2012.
5. Сјеничић Марта, „Правни аспекти трансформисања медицине из реактивне у проспективну – П4 медицина,“ Правни живот, бр. 9/2011, стр. 420–433.
6. Устав Републике Србије, Службени гласник РС, бр. 98/06.
7. Andrews Lori. B., Jeager Ami S., “Confidentiality of Genetic Information in the Workplace”, American Journal of Law & Medicine, No. 75/1991, стр. 75–108.
8. Dale Halsey Lеа, “The Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA): What it Means for Your Patients and Families”, The Online Journal of Issues in Nursing, No. 14(2)/2009, DOI: 3912/OJIN.Vol14No02PPT04.
9. Directive 95/46/EC of the European Parliament and of the Council of 24 October 1995 on the protection of individuals with regard to the processing of personal data and on the free movement of such data, Official Journal L 281, 23/11/1995 P.0031 – 0050.
10. Feldman Eric A., “The Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA): Public Policy and Medical Practice in the Age of Personalized Medicine”, Journal Gen. Intern Medicine, No. 27(6)/2012, стр. 743–746.
11. Gondwe Mimmy, The Protection of Privacy in the Workplace: A Comparative Study, doctoral dissertation, University of Stellenbosch, 2011.
12. Gostin Lawrence O., “Genetic Discrimination: The Use of Genetically Based Diagnostic and Prognostic Tests by Employers and Insurers”, American Journal of Law & Medicine, Vol. XVII, No. 1&2, 1991, стр. 109-144.
13. Kaufman Melinda B., “Genetic Discrimination in the Workplace: An Overview of Existing Protections”, Loyola University Chicago Law Journal, No. 30(3)/1999, стр. 393-438.
14. King Nancy. J., Pillay Sukanya, Lasprogata Gail A., “Workplace Privacy and Discrimination Issues Related to Genetic Data: A Comparative Law Study of the European Union and the United States”, American Business law Journal, No. 43(1)/2006, стр. 79–171.
15. Lasprogata Gail, King Nancy J., Pillay Sukanya, “Regulation of Electronic Employee Monitoring: Identifying Fundamental Principles of Employee Privacy through a Comparative Study of Data Privacy Legislation in the European Union, United States and Canada”, Stanford Technology Law Review, No. 4/2004, Internet, http://weblife.io/wp-content/uploads/2013/09/Lasprogata-RegulationElectronic.pdf, 25/11/2016.
16. Levin Avner, Nicholson Mary Jo, “Privacy Law in the United States, the EU and Canada: The Allure of the Middle Ground”, University of Ottawa Law &Technology Journal, No. 2(2)/2005, стр. 357–395.
17. Westin Alan, “Social and Political Dimensions of Privacy”, Journal of Social Issues, No. 59(2)/2003, стр. 431–453.
18. Wright Clayton Ellen, “Ethical, Legal, and Social Implications of Genomic Medicine”, New England Јournal of Medicine, No. 349/2003, стр. 562-569.